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La ANMAT dio de baja la autorización de 25 medicamentos por irregularidades en su registro

Según indicaron las autoridades, los laboratorios afectados tendrán vías administrativas y judiciales para cuestionar la resolución. Mientras tanto, no podrán producir ni comercializar sus productos

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La ANMAT dio de baja la autorización de 25 medicamentos por irregularidades en su registro

Este miércoles, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la cancelación de 25 certificados de medicamentos inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que estaban vencidos y no habían iniciado el trámite de reinscripción correspondiente. La medida fue formalizada a través de la publicación disposición N° 5866/2026 en el Boletín Oficial, que lleva la firma del titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana. Asimismo, se solicitó que las firmas fueran notificadas, para que puedan presentar un recurso de reconsideración dentro de los próximos 20 o 30 días.De acuerdo con la normativa, los laboratorios —algunos con más de un medicamento dado de baja— que fueron afectados por la medida son los siguientes:CSL Behring S.A. (certificados N°…

Fuente: ver publicación original.

Fuente: infobae.com

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